CYTOLOGIE
Aperçu des sections
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The discovery of the cell marks a fundamental milestone in biology and began in the 17th century with the invention of the microscope. In 1665, Robert Hooke first described and named “cells” after observing cork tissue. Later, Antonie van Leeuwenhoek improved microscopic observations and discovered living cells, including bacteria and protozoa. During the 19th century, the work of Matthias Schleiden, Theodor Schwann, and Rudolf Virchow led to the formulation of the cell theory, establishing the cell as the basic structural and functional unit of life. This historical progression laid the foundation for modern cytology and cell biology.
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Produced in a concise manner, this cytology course was designed and organized as an instructional work intended for students in the first academic cycle of universities: Medicine and Biology. Our ambition is to provide them with a clear and modern synthesis of knowledge on the cell and its organelles..
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TD1 sur la cellule procaryote et les transporteurs membranaires
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TD4 sera consacré à l'étude du cytosquelette et des cas clinique suite au dysfonctionnement des constituants (Microtubules, Microfilaments d'actine, et Filament intermédiaires)
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TD 6: Synthèse des Protéines + Mitochondrie+ Division_Cellulaire_2026
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Recommandations importantes pour la rédaction d’un rapport de TP
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La perméabilité membranaire désigne la capacité de la membrane plasmique à laisser passer certaines substances tout en en bloquant d'autres. Cette membrane, composée principalement d'une bicouche de phospholipides et de protéines, est dite semi-perméable, car elle contrôle sélectivement les échanges entre le milieu intracellulaire et extracellulaire. Les échanges cellulaires peuvent se faire par transport passif, comme la diffusion simple, la diffusion facilitée et l’osmose, ou par transport actif, qui nécessite de l’énergie. L’osmose est un cas particulier de diffusion qui concerne uniquement l’eau : elle passe d’un milieu moins concentré en solutés vers un milieu plus concentré, afin d’équilibrer les concentrations. Ce phénomène a des effets différents selon le type cellulaire : chez la cellule végétale, il peut entraîner une turgescence (en milieu hypotonique) ou une plasmolyse (en milieu hypertonique), tandis que chez la cellule animale, il peut provoquer un éclatement (lyse) ou un rétrécissement (crénation), car elle ne possède pas de paroi rigide. Ces mécanismes sont essentiels au maintien de l’équilibre hydrique et des fonctions cellulaires.
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Un frottis sanguin est une préparation microscopique obtenue en étalant une fine goutte de sang sur une lame de verre, puis en la colorant (souvent par la coloration de May–Grünwald–Giemsa stain) afin d’observer les cellules sanguines au microscope. Le frottis sanguin permet d’observer la morphologie, la taille et la proportion des différentes cellules sanguines, et il est très utile pour diagnostiquer certaines maladies du sang (anémies, infections, leucémies).
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